本生教您怎么识别ELISAtap国际版2.0的真伪?

　　本生教您怎么识别ELISAtap国际版2.0的真伪?
 

　　在国内生物研究蓬勃发展的现在，无视科学研究的严谨性和严肃性，让广大的科研工作者被动造假，严重破坏了科研氛围，扰乱了市场秩序，BUNSEN本生整理了一些鉴别这些伪劣ELISAtap国际版2.0的方法，供广大的科研工作者和用户参考，让希望对广大科研工作者有所帮助。
 

　　购买前
 

　　【方法一】向厂家索要或从其网站下载说明书，查找ELISA的性能指标：准确度(加标回收率、稀释线性)、精密度(板内差、板间差)、灵敏度、样本值、特异性、校准。一般来说，除了校准不一定每份说明书都有外，其余的指标一般都需要罗列(部分样本需要高倍稀释的，可能没有准确度这个指标)。如果无法提供这些性能指标，则说明该tap国际版2.0可能是假货，或者tap国际版2.0开发过程不够科学严谨，有可能无法检测出真实的样本值。
 

　　【方法二】对于夸大ELISA涵盖的指标的范围，尤其是不常见的种属，可先去国际ELISAtap国际版2.0供应商(如eBioscience、R&D)网站上搜索，如果搜索不到该种属的ELISAtap国际版2.0，则有可能是假货，需要小心谨慎。
 

　　【方法三】将“厂家名”、“ELISA”和“假货”等关键词在网上搜索，有的网站等会有打假曝光台。
 

购买后
 

　　【方法一】检查说明书、包装盒的质量，通常伪劣产品为了降低成本，印刷的质量会比较差。其次仔细阅读说明书，如上所示查找ELISA的性能指标。
 

　　【方法二】
 

　　Ⅰ.利用干扰实验即可鉴别ELISAtap国际版2.0是否检测目的抗原，方法如下：
 

　　(1)将针对tap国际版2.0特异性的重组蛋白抗原和tap国际版2.0中的检测抗体配置成antibody:antigen=1:2的混合孵育液
 

　　(2)37℃孵育15分钟后，代替原tap国际版2.0中的检测抗体
 

　　(3)后续操作按照tap国际版2.0说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物
 

　　(4)实验完毕后，检测其标准曲线，如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和tap国际版2.0抗体不匹配，tap国际版2.0检测抗体针对的是非目的抗原，该tap国际版2.0为伪劣假造ELISAtap国际版2.0。
 

　　(5)如果标准曲线无线性，则说明tap国际版2.0检测抗体已被目的抗原中和或干扰，影响了其实际tap国际版2.0抗体的检测作用，则该tap国际版2.0检测抗体针对的是目的抗原。
 

　　Ⅱ.如果购买了两盒同一公司的ELISAtap国际版2.0A和B，利用交叉实验即可鉴别ELISAtap国际版2.0是否造假，方法如下：
 

　　(1)取出购买的tap国际版2.0A的包被板两条。
 

　　(2)一条包被板加tap国际版2.0A的标准品做标准曲线。
 

　　(3)另一条包被板加tap国际版2.0B的标准品做标准曲线。
 

　　(4)后续操作按照tap国际版2.0说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。
 

　　(5)实验完毕后，检测两条标准曲线，如果两条标准曲线一致则说明两个ELISAtap国际版2.0检测的同一个指标而非A和B，即该tap国际版2.0为伪劣假造ELISAtap国际版2.0。
 

　　(6)如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISAtap国际版2.0检测的不同指标，tap国际版2.0A只能检测A，不能检测B，即该tap国际版2.0为正常的ELISAtap国际版2.0。
 

　　tap国际版2.0本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。