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Elisa实验：双抗夹心法、间接法、竞争法优缺点对比Elisa实验：双抗夹心法、间接法、竞争法优缺点对比优点：双抗夹心法：高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化，孵育2次，操作简单，减少人为因素的影响，可靠的特异性。间接法：二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析。不加酶标记的一级抗体则能保留它最多的免疫反应性。竞争法：可适用比较不纯的样本，而且数据再现性很高。竞争法此法可用于抗原及半抗原的定量测定，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，将特异性抗体吸附于固相载体上，加入待测抗原和一定量的已知酶标抗原，使二者竞争地与固相抗体...

2023 7-17
【BUNSEN本生】ELISAtap国际版2.0的原理及储存方法?【BUNSEN本生】ELISAtap国际版2.0的原理及储存方法?ELISAtap国际版2.0为捕获抗体具有高亲和力、高特异性、低内毒素的单抗，研究者以刺激剂激活细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。ELISAtap国际版2.0的原理是什么?到目前为止，ELISA法仍在研究当中占有着主流地位，普遍应用使得实验更加方便、经济和准确，ELISPOT技术的优点也决定了它的发展潜力。LISPOT法来源于ELISA，相比较传统的ELISA法有所突破，是定量ELISA技术的延伸和发展。由于游离的循环抗体或CK的半哀期不同，...

2023 7-17
BUNSEN本生课堂：酶联免疫吸附测定原理与应用方向BUNSEN本生课堂：酶联免疫吸附测定原理与应用方向酶联免疫吸附测定简介酶联免疫吸附测定法(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)，简称ELISA，是实验室常用的检测方法。酶是能够催化化学反应的特殊蛋白质，其催化效力超过目前所有人造催化剂。ELISA是将酶催化的放大作用与特异性抗原抗体反应结合起来的一种微量分析技术。酶标记抗原或抗体以后，既不影响抗原抗体反应的特异性，也不改变酶本身的活性。因此ELISA具有准确性高、检测时间短、价格低廉、判断结果有...

2023 7-14
针对小分子物质的竞争法ELISAtap国际版2.0您了解多少针对小分子物质的竞争法ELISAtap国际版2.0您了解多少ELISAtap国际版2.0在环境监测、食品安全、药物监测、激素监测等领域的应用，获得长足的发展，大量的竞争法ELISAtap国际版2.0被开发，质量控制越来越严格，BUNSEN本生ELISAtap国际版2.0不断创新突破，针对激素类的小分子物质，我们主要通过以下几个途径保证竞争法ELISAtap国际版2.0的质量：一、精心筛选配对抗原抗体抗体的性能直接决定了tap国际版2.0的特异性，我们通过评价大量抗体，筛选适合的抗体进行生产。二、抗原的改造竞争法抗原改造是提高tap国际版2.0灵敏度的最直接方...

2023 7-14
本生快讯：TopPette 8道可调移液器大龙仪器特点本生快讯：TopPette8道可调移液器大龙仪器特点8道可调移液器v大龙仪器特点：大龙单道移液器特点：1.量程范围大，0.1μl至10ml2.设计轻便，符合人机工效学3.数字观察视窗，使所设定量程一目了然4.用附件工具，可以快捷简便的进行校准及维修5.下半支可高温高压消毒6.精确的分液，每支移液器都遵照EN/ISO8655标准进行校准大龙多道移液器的优势：1.每道管嘴连件均有独立的活塞装置，维修保养方便快捷2.各种量程的8道和12道移液器均适用于标准96孔板3.液头360度旋...

2023 7-14
ELISAtap国际版2.0及其在生物学研究中的应用ELISA（酶联免疫吸附实验）是一种广泛应用于生物学和医学领域的重要技术，它通过检测样品中特定蛋白质或分子的含量来诊断疾病、监测生理过程以及评估药效。而ELISAtap国际版2.0则是进行ELISA实验所必需的工具。一、概述ELISAtap国际版2.0通常包括底物、抗体或配体以及其他辅助试剂等多个组成部分。根据不同类型的实验需求，可以选择直接法、间接法、竞争法或夹心法等不同种类的tap国际版2.0。二、主要特点与优势高灵敏度：基于酶标记反应原理，可使微量目标分子产生显色反应，从而提高检测灵敏度。高选择性：利用特...

2023 7-13
本生阐述：迷你旋涡混匀器-多管混匀仪本生阐述：迷你旋涡混匀器-多管混匀仪迷你涡旋混合器是一款专注于点动功能的试管振荡器。适用于各种试剂、溶液、化学物质等样品震荡、混匀处理。特别适用于小型容器(50ml离心管)实验的混匀震荡。该款仪器体积小巧，主要适用于医学、生物工程、化学实验室、生化实验室等，混匀，且对试管内物质无任何污染影响。主要特征:1.造型新颖，体积小巧，质量可靠2.用于容量不大于50ml离心管或者试管，混匀3.混匀速度高，转速可达3000rpm4.外置12V电源适配器，直流无刷电机技术参数:转速范围30...

2023 7-12
贴壁细胞培养常见问题分析及解决方法!贴壁细胞培养常见问题分析及解决方法!贴壁细胞在培养时要贴附于培养(瓶)器皿壁上，细胞一经贴壁就迅速铺展，然后开始有丝分裂，并很快进入对数生。贴壁细胞因其培养过程较为繁琐，所以培养时更容易出现问题。BUNSEN本生小编总结了贴壁细胞培养中常见问题，并详细介绍原因和解决方法，若培养时遇到这些情况，可参考对应解决方法处理。一、贴壁细胞培养，细胞不贴壁常见原因：胰蛋白酶消化过度;支原体污染;培养基pH值过碱(NaHCO3分解);细胞老化;接种细胞起始浓度太低或太高。解决方法：缩短胰蛋...

2023 7-12

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